全国性规范性文件待核验

国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告

V1

效力级别
全国性规范性文件
制定机关
国家药监局
最初制定日期
2024/06/01
公布日期
2024/06/01
施行日期
未载明
最近修订日期
未载明
时效状态
待核验
当前有效版本
V1
文号
(2024年第68号)
正文字号

全文 全文

国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告

(2024年第68号)

为进一步提升便利化水平,提供更加高效便捷的政务服务,国家药监局经研究决定,自2024年6月1日起,对医疗器械不予注册、注册申请终止审查、说明书更改不予同意等行政文书实行电子化,申请人可通过国家药监局政务服务门户“我的办件”查询。以上电子文书与纸质文书具有同等法律效力。

特此公告。

国家药监局

2024年5月31日

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