全国性规范性文件待核验

国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知

V1

效力级别
全国性规范性文件
制定机关
药监局办公室
最初制定日期
2018/12/30
公布日期
2018/12/30
施行日期
未载明
最近修订日期
未载明
时效状态
待核验
当前有效版本
V1
文号
药监办〔2018〕13号
正文字号

全文 全文

国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术

审查指导原则制修订工作管理规范的通知

药监办〔2018〕13号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,器审中心:

为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作的规范化管理,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范》,现予印发,自发布之日起实施。

国家药品监督管理局办公室

2018年5月28日

医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范

版本历史

官方来源