独立法条

药品经营质量管理规范第三十四条

第二章　药品批发的质量管理　/　第四节　质量管理体系文件

第三十四条

企业应当定期审核、修订文件,使用的文件应当为现行有效的文本,已废止或者失效的文件除留档备查外,不得在工作现场出现。

制定机关: 国家市场监督管理总局
时效状态: 现行有效

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