独立法条

药物非临床研究质量管理规范第十三条

第四章 设 施

第十三条

档案保管的设施应当符合以下要求: (一)防止未经授权批准的人员接触档案; (二)计算机化的档案设施具备阻止未经授权访问和病毒防护等安全措施; (三)根据档案贮藏条件的需要配备必要的设备,有效地控制火、水、虫、鼠、电力中断等危害因素; (四)对于有特定环境条件调控要求的档案保管设施,进行充分的监测。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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药物非临床研究质量管理规范第十三条全文及法律依据-McLoo 法律知识库