独立法条

医疗器械注册与备案管理办法第九条

第一章 总 则

第九条

医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中的医疗器械的安全性、有效性和质量可控性依法承担责任。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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