独立法条

医疗器械注册与备案管理办法第七十七条

第四章　特殊注册程序　/　第三节　应急注册程序

第七十七条

申请适用应急注册程序的,申请人应当向国家药品监督管理局提出应急注册申请。符合条件的,纳入应急注册程序。

制定机关: 国家市场监督管理总局
时效状态: 现行有效

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医疗器械注册与备案管理办法第七十七条全文及法律依据－McLoo 法律知识库