独立法条

医疗器械注册与备案管理办法第三十二条

第三章　医疗器械注册　/　第一节　产品研制

第三十二条

申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

制定机关: 国家市场监督管理总局
时效状态: 现行有效

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