首页 / 医疗器械注册与备案管理办法 / 第二十五条独立法条医疗器械注册与备案管理办法第二十五条第三章 医疗器械注册 / 第一节 产品研制第二十五条从事医疗器械产品研制实验活动,应当符合我国相关法律、法规和强制性标准等的要求。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →