独立法条

医疗器械注册与备案管理办法第二十三条

第二章 基本要求

第二十三条

医疗器械专业技术机构根据工作需要建立专家咨询制度,在审评、核查、检验等过程中就重大问题听取专家意见,充分发挥专家的技术支撑作用。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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医疗器械注册与备案管理办法第二十三条全文及法律依据-McLoo 法律知识库