首页 / 医疗器械注册与备案管理办法 / 第二十三条独立法条医疗器械注册与备案管理办法第二十三条第二章 基本要求第二十三条医疗器械专业技术机构根据工作需要建立专家咨询制度,在审评、核查、检验等过程中就重大问题听取专家意见,充分发挥专家的技术支撑作用。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →