独立法条

医疗器械注册与备案管理办法第一百零四条

第八章　监督管理

第一百零四条

药品监督管理部门认为有必要的,可以对临床试验的真实性、准确性、完整性、规范性和可追溯性进行现场检查。

制定机关: 国家市场监督管理总局
时效状态: 现行有效

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