独立法条

药品生产质量管理规范第五十二条

第四章　厂房与设施　/　第二节　生产区

第五十二条

制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。

制定机关: 国家市场监督管理总局
时效状态: 现行有效

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