独立法条

药品生产质量管理规范第一百七十七条

第八章 文件管理 / 第五节 批包装记录

第一百七十七条

批包装记录应当依据工艺规程中与包装相关的内容制定。记录的设计应当注意避免填写差错。批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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