独立法条

药品生产质量管理规范第一百七十六条

第八章　文件管理　/　第五节　批包装记录

第一百七十六条

每批产品或每批中部分产品的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。

制定机关: 国家市场监督管理总局
时效状态: 现行有效

查看整部法律及官方来源 →