首页 / 药品生产质量管理规范 / 第一百七十二条独立法条药品生产质量管理规范第一百七十二条第八章 文件管理 / 第四节 批生产记录第一百七十二条批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →