独立法条

药品生产质量管理规范第一百六十条

第八章　文件管理　/　第一节　原则

第一百六十条

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息,操作人应当签注姓名和日期。

制定机关: 国家市场监督管理总局
时效状态: 现行有效

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