独立法条

药品生产质量管理规范第一百五十五条

第八章 文件管理 / 第一节 原 则

第一百五十五条

文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当确切、清晰、易懂,不能模棱两可。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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药品生产质量管理规范第一百五十五条全文及法律依据-McLoo 法律知识库