首页 / 药品生产质量管理规范 / 第一百五十二条独立法条药品生产质量管理规范第一百五十二条第八章 文件管理 / 第一节 原 则第一百五十二条文件的内容应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →