首页 / 药品生产质量管理规范 / 第一百五十一条独立法条药品生产质量管理规范第一百五十一条第八章 文件管理 / 第一节 原 则第一百五十一条企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与本规范有关的文件应当经质量管理部门的审核。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →