独立法条

人类遗传资源管理条例实施细则第五十一条

第四章　行政许可与备案　/　第四节　行政许可、备案与事先报告流程

第五十一条

申请国际合作临床试验备案的,应当事先取得药品监督管理部门临床试验批件、通知书或者备案登记材料。

制定机关: 科学技术部
时效状态: 现行有效

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