首页 / 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 / 第二十三条独立法条国家食品药品监督管理局药品特别审批程序第二十三条第六章 药品生产的审批与监测第二十三条申请人完成药物临床试验后,应当按照《药品注册管理办法》的有关规定,将相关资料报送国家食品药品监督管理局。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →