独立法条

国家食品药品监督管理局药品特别审批程序第十九条

第五章 临床试验

第十九条

申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验,并严格执行《药物临床试验质量管理规范》的有关规定。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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国家食品药品监督管理局药品特别审批程序第十九条全文及法律依据-McLoo 法律知识库