独立法条

体外诊断试剂注册与备案管理办法第三十九条

第三章 体外诊断试剂注册 / 第二节 临床评价

第三十九条

体外诊断试剂临床评价资料是指申请人进行临床评价所形成的文件。 开展临床试验的,临床试验资料包括临床试验方案、伦理委员会意见、知情同意书、临床试验报告以及相关数据等。 列入免于进行临床试验目录的体外诊断试剂,临床评价资料包括与同类已上市产品的对比分析、方法学比对数据、相关文献数据分析和经验数据分析等。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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体外诊断试剂注册与备案管理办法第三十九条全文及法律依据-McLoo 法律知识库