独立法条

体外诊断试剂注册与备案管理办法第二十七条

第三章 体外诊断试剂注册 / 第一节 产品研制

第二十七条

申请人、备案人应当编制申请注册或者进行备案体外诊断试剂的产品技术要求。 产品技术要求主要包括体外诊断试剂成品的可进行客观判定的功能性、安全性指标和检测方法。 第三类体外诊断试剂的产品技术要求中应当以附录形式明确主要原材料以及生产工艺要求。 体外诊断试剂应当符合经注册或者备案的产品技术要求。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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体外诊断试剂注册与备案管理办法第二十七条全文及法律依据-McLoo 法律知识库