首页 / 体外诊断试剂注册与备案管理办法 / 第一百零四条独立法条体外诊断试剂注册与备案管理办法第一百零四条第八章 监督管理第一百零四条药品监督管理部门认为有必要的,可以对临床试验的真实性、准确性、完整性、规范性和可追溯性进行现场检查。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →