首页 / 生物制品批签发管理办法 / 第五条独立法条生物制品批签发管理办法第五条第一章 总 则第五条国家药品监督管理局对批签发产品建立基于风险的监督管理体系。必要时,可以通过现场核实验证批签发申请资料的真实性、可靠性。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →