独立法条

生物制品批签发管理办法第五条

第一章 总 则

第五条

国家药品监督管理局对批签发产品建立基于风险的监督管理体系。必要时,可以通过现场核实验证批签发申请资料的真实性、可靠性。

制定机关
国家市场监督管理总局
时效状态
现行有效
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