首页 / 药品注册管理办法 / 第二十五条独立法条药品注册管理办法第二十五条第三章 药品上市注册 / 第一节 药物临床试验第二十五条开展药物临床试验,应当经伦理委员会审查同意。 药物临床试验用药品的管理应当符合药物临床试验质量管理规范的有关要求。制定机关国家市场监督管理总局时效状态现行有效查看整部法律及官方来源 →