独立法条

医疗器械经营监督管理办法第二十九条

第三章 经营质量管理

第二十九条

从事医疗器械经营,应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范的要求,建立覆盖采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程的质量管理制度和质量控制措施,并做好相关记录,保证经营条件和经营活动持续符合要求。

制定机关
市场监管总局
时效状态
现行有效
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医疗器械经营监督管理办法第二十九条全文及法律依据-McLoo 法律知识库