独立法条

药品注册管理办法第八十八条

第六章 受理、撤回申请、审批决定和争议解决

第八十八条

药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请,在审评期间,不得补充新的技术资料;如需要开展新的研究,申请人可以在撤回后重新提出申请。

制定机关
市场监管总局
时效状态
现行有效
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