医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二十三条

第二十三条

完成临床研究后,申请人向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者其委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构报送临床研究总结资料。